A Rexahn Pharmaceuticals vai avançar com o desenvolvimento do fármaco oncológico experimental RX-3117, depois de a Teva Pharmaceutical ter decidido não exercer a opção de licenciar esse medicamento.
“O RX-3117 já demonstrou segurança e biodisponibilidade oral em doentes com cancro e tem potencial para tratar uma ampla variedade de tumores sólidos. Vamos explorar potenciais oportunidades de parcerias com empresas focadas em oncologia para este composto, ao mesmo tempo que continuaremos a avançar com o desenvolvimento clínico do RX-3117”, afirmou Peter D. Suzdak, CEO da Rexahn.
Segundo a Rexahn Pharmaceuticals, a decisão da Teva colocou um ponto final num acordo existente entre as duas farmacêuticas para o desenvolvimento do fármaco. A Rexahn fica, desta forma, na posse de todos os direitos globais de desenvolvimento e comercialização do medicamento oncológico em causa, que inibe a síntese do ADN e RNA e destina-se ao tratamento de tumores sólidos.
“O RX-3117 tem potencial para várias indicações, mas não está em linha com a nossa nova estratégia na área oncológica”, afirmaram os responsáveis da Teva, justificando a decisão.
A Rexahn adiantou ainda que vai continuar o desenvolvimento clínico do medicamento e espera dar início à fase I de ensaios clínicos nos próximos três meses.