A medida visa uma maior transparência e a promoção de um novo nível de informação sofre as diferentes terapêuticas que permitam dotar os médicos de um conhecimento mais aprofundado, para que possam avaliar o impacto directo na vida de cada doente.
A medida será aplicada em todo o país e prevê uma avaliação dos sintomas e efeitos dos tratamentos oncológicos descritos sob a óptica dos doentes, mesmo que estes sejam crianças.
Uma maior informação apurada a partir de relatos dos doentes pediátricos será benéfica, no sentido em que pode dotar os clínicos de novas perspectivas de tratamento, consoante a evolução relatada pelos doentes durante as terapias.
Os resultados apurados serão posteriormente colectados e usados para realizar uma avaliação do impacto global de tratamentos contra o cancro, sobretudo nas crianças, dado que, actualmente, no que toca à oncologia pediátrica, há ainda muito por desmistificar, visto que muitos dos sintomas e efeitos adversos não são reportados pelos próprios.
Depois de avaliada a informação, os reguladores esperam poder desenvolver novas orientações médicas mais precisas, baseadas nos dados dos doentes, que permitam melhorar os tratamentos em oncologia pediátrica.