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Pesquisa
Um projecto da Fundação Rui Osório de Castro
 
   

Retinoblastoma

O Retinoblastoma é um tumor ocular que se desenvolve na retina (olho) resultante da mutação de um gene, e que ocorre normalmente antes dos 4 anos de idade. Pode ser hereditário e, nestes casos, o risco de recorrência é maior.

Crianças que tenham na família familiares com retinoblastoma devem ser acompanhadas regularmente por um especialista, se possível logo desde o nascimento.

O diagnóstico é feito pelo médico através de exames específicos. Tumores de pequenas dimensões são tratados através de métodos conservadores e só em alguns casos é retirado o olho e efectuada quimioterapia.


Sinais e Sintomas de Retinoblastoma:
  • Pupila branca;
  • Alteração do movimento do olho;
  • Estrabismo;
  • Dor nos olhos;
  • Perda de visão.


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