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Pesquisa
Um projecto da Fundação Rui Osório de Castro
 
   
Tumor de Wilms

O tumor de Wilms é frequente na infância e aparece mais frequentemente antes dos 5 anos de idade. Desenvolve-se nos rins e afecta, geralmente, apenas um deles. Pode aparecer no feto e permanecer assintomático (sem sintomas) durante algum tempo.

A causa do tumor de Wilms ainda é desconhecida, mas pensa-se que possa ser genética. Crianças com determinadas anomalias genéticas têm maior probabilidade de desenvolver este tipo de cancro.


Existem dois tipos de tumores de Wilms:
  • De aparência favorável ao microscópio (95% dos tumores);
  • De aparência desfavorável ao microscópio (quando o núcleo de células é grande e de forma irregular- anaplastia).

Sinais e Sintomas do tumor de Wilms:
  • Dilatação do abdómen;
  • Dor no estômago;
  • Náuseas e vómitos;
  • Sangue na urina;
  • Pressão arterial alta;
  • Falta de apetite.


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