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Pesquisa
Um projecto da Fundação Rui Osório de Castro
   

Linfoma Não-Hodgkin

Grupo de tumores muito relacionados entre si, que representa 60% dos linfomas em crianças com idades entre os 5 e os 15 anos, também com maior incidência entre os rapazes. É um tumor que tem origem no sistema linfático e restringe-se aos tecidos linfóides e ao baço podendo, contudo, alastrar-se pelo organismo e atingir, inclusive, a medula óssea.

Este tipo de linfoma ocorre quando há uma proliferação descontrolada das células da linhagem linfóide.



Entre os Linfomas não-Hodgkin há duas formas mais agressivas:


Linfoma Linfoblástico

Resulta da proliferação de percursores das células da linhagem linfóide. É um cancro que surge na sua maioria das vezes na linhagem T (que origina os linfócitos T) sendo muitas vezes associado a um derrame pleural (manifestação de outras doenças que se desenvolve quando há acumulação de líquido entre as pleuras).


Linfoma Burkitt

Resulta da proliferação neoplásica de células B maduras.

Apresenta duas formas: uma endémica, associada à infecção pelo vírus Epstein Barr (vírus responsável também pelo aparecimento de mononucleose infecciosa, doença conhecida como “Doença do Beijo”) e outra esporádica (mais frequente em Portugal).

A forma endémica afecta caracteristicamente a mandíbula, abdómen e sistema nervoso central, enquanto a forma esporádica atinge o abdómen, medula óssea e membranas serosas (membranas que envolvem alguns órgãos do organismo, como o coração, pulmão e órgãos do aparelho digestivo).


Sinais e sintomas do Linfoma não-Hodgkin:

  • Inchaços;
  • Dores de cabeça;
  • Perda de apetite;
  • Dores abdominais;
  • Obstipação grave;
  • Inchaço (edema) generalizado;
  • Acumulação de líquidos nos pulmões;
  • Febre e predisposição para infecções bacterianas graves;
  • Dificuldade em respirar.


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